Familial ovarian cancer
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Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4582183
0351 458886728
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Zentrum für Seltene genetische Krebserkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8532319
09131 8533232
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Klinik für Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie, Evang. Kliniken Essen-Mitte
Evang. Kliniken Essen-Mitte
Henricistrasse 92
45136 Essen
0201 17434001
0201 17434000
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Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Adenocarcinoma of the esophagus
- Glucagonoma
- Rare carcinoma of pancreas
- Familial ovarian cancer
- Hereditary breast cancer
- Acute lymphoblastic leukemia
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Acute myeloid leukemia
- Hodgkin lymphoma
- Burkitt lymphoma
- Pituitary carcinoma
- Medullary thyroid carcinoma
- Plasma cell leukemia
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Silver-Russell syndrome
- Costello syndrome
- Maffucci syndrome
- Cockayne syndrome
- Familial ovarian cancer
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Institut für Humangenetik der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326533
0511 5328533
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Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Rétinite pigmentaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
Frauenselbsthilfe Krebs e.V. (FSH)
Thomas-Mann-Str. 40
53111
Bonn
Parent facilities 0
Genetic Advices 4
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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09131 8523232
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- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Full NF2-related schwannomatosis
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
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Institut für Humangenetik der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326533
0511 5328533
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- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
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Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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Evang. Kliniken Essen-Mitte
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Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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Thomas-Mann-Str. 40
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